Heisann 🙂
Jeg tenkte jeg skulle dele denne med dere. Jeg har noe som heter for fibromyalgi. Det er en muskelsykdom, som er veldig smertefull til tider. Jeg har lånt denne historien fra ei som har den på sin blogg, som har funnet den og oversatt den fra ei som har skrevet denne. Jeg fant den på Facebook siden som heter Fibromyalgi Norge: https://www.facebook.com/FibromyalgiNorge/?fref=ts.
Så tenkte jeg å dele denne med dere. Siden det er veldig mange som ikke helt forstår hvordan det er å ha en “usynlig sykdom”. Ikke bare fibromyalgi, men andre sykdommer også. Den er visst skrevet av ei dame som har en sykdom som kalles Lupus (SLE). Og den forklarer veldig bra hvordan det faktisk er. Mange tenker, herregud du ser jo helt fin ut, du ser jo ikke syk ut du. Og sånne ting som det, at man skal kjenne på denne skyldfølelsen for at man har så vondt at man egentlig bare vil legge seg i fosterstilling å spy. Men man har ett ansvar, en jobb, et liv, ta seg av folk rundt seg. Og dette vises ikke utenpå, og da er man liksom ikke “syk”.
Skje-teorien
Dette er en historie, skrevet av Christine Miserandino.
Min bestevenninne og jeg satt på cafè, og skravlet om løst og fast. Mens jeg tok medisinene mine, så venninnen min alvorlig på meg. Samtalen stoppet opp. Ut fra ingenting, sa hun: Hvordan føles det å være syk?».
Jeg ble overrasket, både over spørsmålet hennes og det faktum at jeg trodde hun visste alt om sykdommen min. Vi hadde kjent hverandre i en årrekke, hun hadde vært med til legen og vi hadde bodd sammen. Hva mer ville hun vite?
Jeg bablet i vei om medisiner og smerter. Hun gransket meg nysgjerrig, men fortsatt ikke tilfredsstilt. «Men hvordan føles det å være syk, egentlig?»
Forvirret prøvde jeg å finne tilbake fatningen. Jeg lette etter de riktige ordene. Hvordan skulle jeg svare på et slikt spørsmål? Jeg kunne selvfølgelig vitse og le det bort, slik jeg pleide, og bringe samtalen over på noe annet. Men om jeg ikke kunne forklare det for henne, hvem skulle jeg da kunne forklare det til?
I det øyeblikket ble skje-teorien født. Jeg samlet sammen hver skje som lå på bordet vårt. Jeg rasket deretter med meg skjeene som lå på bordene ved siden av. Jeg så på henne, og sa: «OK. Du er syk». Hun så forvirret på meg.
Jeg ville at hun skulle holde i skjeene, slik at jeg kunne ta vekk en og en. Jeg ville demonstrere det tapet som kronisk syke mennesker ofte opplever. Jeg skulle hele tiden kontrollere hvor mange skjeer hun hadde. Akkurat som sykdom kontrollerer livet mitt, og ikke jeg.
Jeg forklarte henne at den største forskjellen i det å være frisk og syk, er at man må ta valg. Man må hele tiden ta hensyn til ting som friske ikke trenger tenke på. Friske mennesker er priviligerte i den forstand at de slipper å gjøre disse valgene. En gave mange tar for gitt.
Hun tok engasjert i mot skjeene jeg overrakte henne. Jeg ba henne telle dem. Jeg forklarte at en frisk person har en uutømmelig mengde skjeer. Men når man er syk, har man ikke lengre det. For å planlegge dagen, må man vite nøyaktig hvor mange skjeer man disponerer.
Hun talte 12 skjeer. Hun lo, og sa at hun ville ha flere. Hun så skuffet på meg da jeg sa: «Nei, ikke flere». Allerede nå kjente hun på noe jeg har følt i flere år. Jeg forklarte henne at det ikke fantes flere skjeer, og at hun hele tiden måtte være oppmerksom på hvor mange hun hadde i hånden. At hun måtte passe godt på dem, og aldri la noen gå til spille.
Jeg ba henne liste opp dagens oppgaver. Jeg forklarte henne at hver eneste ting hun valgte å gjøre, plikt eller moro, kostet henne en skje. «Jobb!» repliserte hun. Jeg korrigerte henne umiddelbart mens jeg nappet vekk en skje. «Nei. Du går ikke bare på jobb. Først må du vekke kroppen, du må gjøre helsemessige vurderinger, og du må våkne etter alt for få timers søvn. Du må spise, for uten mat kan du ikke ta medisinene dine. Og tar du ikke medisiner, kan du gi bort alle skjeene dine med en gang. Morgendagens inkludert». Jeg fjernet en skje til, og hun innså at hun ikke hadde fått på seg klærne enda. Dusjen kostet henne også en skje.
Jeg tror hun tok poenget mitt da hun bare satt igjen med 6 av de 12 skjeene, og fortsatt ikke var kommet seg på jobb. Jeg ba henne tenke nøye over valgene for resten av dagen, siden tapte skjeer aldri kan fås tilbake. Noen ganger kan man låne en skje fra morgendagens bukett, men prøv å forestille deg hvor tøff morgendagen blir med en skje i manko.
Jeg forklarte henne også hvordan en kroniker alltid bærer med seg tanker og bekymringer for morgendagen. Blir man sykere? Møter man noen ekstra utfordringer? Mange ting å tenke på. Man vil ikke ha for få skjeer, i tilfelle man plutselig skulle trenge dem. Slik er realiteten for en kroniker. Man må være forberedt på alt.
Vi gikk gjennom resten av dagen, og hun lærte at å hoppe over lunsjen kostet henne en skje. Og å vente på toget. Med kun èn skje igjen etter jobb, fikk hun enten velge å gjøre litt husarbeid eller noe morsomt. Ikke begge deler. Hun ble tvunget til å ta valg og tenke konsekvenser på en ny måte.
Til sist satt hun med tårer i øynene. «Hvordan klarer du dette? Må du tenke slik hver eneste dag?» Jeg forklarte henne at noen dager har jeg flere skjeer, andre dager har jeg færre. Uansett hvor mange jeg har, må jeg alltid ta hensyn. Jeg har lært meg å leve et liv med en reserveskje i lomma. Så er jeg alltid beredt.
Det vanskeligste jeg har måttet lære meg, er å begrense aktivitetene mine. Jeg hater følelsen av å være på sidelinjen og å måtte velge å være hjemme istedenfor å gjøre noe jeg har lyst til.
Jeg ville at hun skulle kjenne på frustrasjonen. At alt må planlegges for å ikke gå tom for skjeer. Det som er den største selvfølge for friske, er en strategikamp for mange kronikere. Det er her forskjellen mellom frisk og syk er så tydelig. Jeg savner friheten. Jeg skulle ønske jeg slapp å telle skjeer.
Da vi forlot cafèen, var hun oppriktig lei seg. Jeg ga henne en klem, og stakk til henne en skje jeg hadde gjemt i hånden. «Jeg er heldig! Jeg ser på dette som et privilegium. Jeg må tenke gjennom hver eneste ting jeg gjør. Vet du hvor mange skjeer friske mennesker kaster bort hver eneste dag? Jeg har ikke kapasitet til å kaste bort dyrebare skjeer. Men jeg valgte å bruke skjeen min på å være sammen med deg».
(Teksten er oversatt og forkortet)
Det var ihvertfall dette jeg ville dele med dere, og håper at kanskje noen fikk ett bedre innblikk på hvordan det er å ha en sykdom som ikke ses utenpå.
Ha en fin dag videre folkens <3
#Oslo #Trøndelag #Blogg #Fibromyalgi #Sykdom #Usynligsykdom #Usynlig #Syk #Skjeteori #Teori #Forståelse #Forklaring
– Søtmonsen :))
Utrolig flott skrevet av henne som har skrevet det ❤️
Tone V.: Mhm, veldig enkelt forklart <3
Jeg kjenner meg veldig godt igjen dessverre! Med delvis fibromyalgi,depresjon og angst er det få skjeer :/
DaddaMarielle: ja, er dessverre slik
Jeg har lest denne før, og den forklarer veldig godt hvordan vi har det! også er det mange “grader” av denne sykdommen.. Så er ikke lett for folk å skjønne..DET skjønner jeg..hihih. Men jeg syns folk begynner å få øynene litt opp, og prøver å forstå oss.. Flott innlegg! 🙂
dvergpinschere i mitt hjerte: Ja, er det. Har møtt mange som ikke forstår hvordan det er, siden de ikke ser det på meg, så er det bare hypokonder og alt sånt. Prøver å holde det mest for meg selv, men de som er meg nært ser veldig fort om jeg har mye smerter. Man blir liksom litt dradd i ansiktet på en måte. Men er kanskje slik at det blir flere og flere som får opp øynene for slikt. For det har blitt mer og mer av det også.
Veldig fint forklart 🙂 Skjønner litt mer. Jeg går på hver dag jeg , uten å tenke så mye på skjeer ja…MEN jeg tenker likevel mye over dagene mine, for jeg vil at de skal telle med som dager i livet, og ikke bare noe som forsvinner uten fokus 🙂
Veldig god og forklarende sammenligning. Jeg tror også mange som ikke er syke brenner seg ut på den at de tror de har allverdens skjeer. Tror de fleste har godt av å tenke litt over hva en bruker energien på og hva som er viktigst. 🙂
frodith: Ja, den var fin 🙂
Kristin/Sparing: Sant det 🙂
Dette var utrolig fint skrevet. Jeg har både tanten min som har fibromyalgi og tanten til samboeren min. Tanten min fikk det veldig tidlig, så tidlig som i en alder av 16 år. Det er nok ikke godt dette. Ønsker deg en god lørdag <3
Den har jeg lest. Helt super forklaring, litt lettere å forstå når det blir forklart slik 🙂
http://hevhodet.blogg.no/: Nei, det er ikke så helt enkelt. Fikk faststemt dette for 2 år siden. Slet med dette fra i en alder av 19- 20.
Ønsker deg også en fortsatt fin lørdag <3
FotoSeljordslia: Ja, jeg ble litt glad over å finne denne. For enklere kan det ikke bli 🙂
Bra med kunnskap 🙂 Bra innlegg
Thea: Ja, er det 🙂 Takk 🙂
Hei!
Kjempeflott innlegg.
Jeg har selv FIBROMYALGI, pluss noen diagnoser til………… så jeg kjenner igjen det du skriver om her.
Ingen er like i sin hverdag, med denne diagnoen. Vi er alle forskjellige og smertene er forskjellige og noen medisiner virker på noen og andre må ha andre medisiner og andre igjen klarer seg helt uten medisiner 🙂
For meg er trening og turer i ulendt terreng medisin nr 2. Medisin nr 1 er en paracet1 gr + 1 vimovo (betennelsedempende) hver morgen.
Uføretrygd har jeg havnet i men jobber 40%.
Når man begynner forstå sin situasjon og vet hva som trigger smerte…. så begynner en ny og bedre hverdag 🙂 iallefall for meg.
Ønsker deg gode dager <3
Etdiktomdagen: Veldig fint at du deler dette <3
Er fortsatt veldig nytt for meg sånn sett. Siden jeg ikke helt har funnet ut hva som er best for meg. Men tester ut forskjellig.
Ønsker deg alt godt også <3
bra skrevet! <3
Beauty by Hermine: Takk 🙂 <3
Zithromax Coverage Generic Cheapeast Doryx Direct Fedex Shipping Sildenafil En Ligne France viagra online Viagra Ligne Pas Cher